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  • 1、將濾膜平放于清潔容器內(nèi),用70°C左右的蒸餾水浸泡,使其全部浸潤,4個小時以上,使用前再用蒸餾水清洗一次。2、將清洗的濾膜(濕)裝入配套使用的濾器中,防止周圍漏液,即可進(jìn)行過濾。由于濾膜的孔徑比較細(xì),采用常壓過濾的流速較慢,一般可真空泵...

  • 噬菌體展示技術(shù)將基因型和表型統(tǒng)一于同一噬菌體顆粒,相較于傳統(tǒng)的抗體制備技術(shù),提供了不經(jīng)免疫制備抗體的可能,可以解決因?yàn)槿蹩乖⒆陨砜乖?、具有毒性的抗原等抗體制備的困難。因此也是目前抗體庫制備中應(yīng)用十分廣泛的一項(xiàng)技術(shù)。一個好的噬菌體抗體庫需要...

  • 天然免疫系統(tǒng)對于限制病毒感染作用重大。其依靠若干組模式識別受體(PRRs)來識別病毒核酸[1]。這些PRRs包括胞漿DNA感受器(CDS),環(huán)鳥苷酸腺苷酸合成酶(cGAS),和細(xì)胞質(zhì)RNA感受器視黃酸誘導(dǎo)基因I(RIG-I)。這些受體一旦被...

  • 免疫組化常見問題的處理1對照標(biāo)本無染色2弱陽性3非特異性染色免疫組化常見問題的處理對照/標(biāo)本無染色①確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑,包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入,是否孵育了足夠的時間。③對照抗體的標(biāo)簽確...

  • ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。下面...

  • 蛋白免疫印跡(Westernblotting)一般由凝膠電泳、樣品的印跡和免疫學(xué)檢測三個部分組成。第一步是通過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳,使待測樣品中的蛋白質(zhì)混合物按分子量大小在凝膠中分成條帶蛋白免疫印跡(Westernblotting)一般...

  • 重組細(xì)胞因子溶解注意事項(xiàng)1.離心(Centrifuge):高速離心(10,000rpm)20-30秒,或低速離心(2,000rpm)5分鐘。2.溶解(Reconstitution):用去離子水或其它緩沖液(根據(jù)說明書要求進(jìn)行選擇)溶解至說明...

  • 在收集標(biāo)本前需有一個完整的計(jì)劃,需要清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。ELISA檢測提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測,對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的標(biāo)本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,請取材后,將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存...

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